Scholarly article · 2023

Development of population pharmacokinetics model and Bayesian estimation of rifampicin exposure in Indonesian patients with tuberculosis.

Soedarsono S, Jayanti RP, Mertaniasih NM, Kusmiati T, Permatasari A, Indrawanto DW, Charisma AN, Lius EE, Yuliwulandari R, Quang Hoa P, Ky Phat N, Thu VTA, Ky Anh N, Ahn S, Phuoc Long N, Cho YS, Shin JG

Tuberculosis (Edinb)

원문 정보 보기
약리학 및 정밀의학 · Pharmacology & Precision Medicine

한국어 요약

이 연구는 인도네시아 결핵 환자에서 리팜피신(rifampicin, RIF) 약동학의 개인 간 변이를 설명하는 집단 약동학 모델을 개발하고, 연령과 SLCO1B1 유전적 특성이 RIF 노출에 미치는 영향을 평가했다.

핵심 내용

  • 총 210명의 인도네시아 결핵 환자에서 수집한 혈장 300개 샘플과 임상 자료, SLCO1B1 *1a, *1b, *15 하플로타입, RIF 농도를 분석했다.
  • 비선형 혼합효과 방법을 사용해 집단 약동학 모델을 개발했으며, 알로메트릭 스케일링을 적용한 1구획 모델이 RIF 약동학을 적절히 설명했다.
  • 연령과 SLCO1B1 *15 하플로타입은 겉보기 청소율(CL/F)의 변이와 유의하게 관련되었다. 40대 환자에서는 연령이 10년 증가할 때마다 CL/F가 10% 감소했으며, 기준 CL/F는 7.85 L/h로 제시되었다. 이는 제공된 원문에서 해당 분석에 제시된 값이다.
권장 독자
결핵 약물치료, 집단 약동학, 치료약물모니터링, 약물유전체학 및 정밀의학에 관심 있는 임상의와 연구자, 고급 학습자.
범위와 한계
제공된 초록만을 근거로 요약했다. 초록에는 투여 요법, 환자별 세부 특성, 전체 공변량 분석, 모델의 외부 검증, 베이지안 추정의 구체적 절차와 임상적 성과가 자세히 제시되지 않았다. 따라서 모델의 일반화 가능성과 실제 치료 개선 효과는 이 자료만으로 판단할 수 없다.
연구 맥락
이 연구는 개인별 약물노출 변이를 모델링하고 유전·임상 정보를 약동학 평가에 통합하는 약리학 및 정밀의학 주제와 연결된다. 이는 상진 안의 포트폴리오와 관련된 데이터 기반 약물치료 연구의 주제적 맥락으로 볼 수 있다.

English summary

This study developed a population pharmacokinetic model for rifampicin (RIF) in Indonesian patients with tuberculosis and evaluated the effects of age and SLCO1B1 genetic variation on RIF exposure.

Key points

  • Clinical data, 300 plasma samples, SLCO1B1 haplotypes *1a, *1b, and *15, and RIF concentrations were analyzed from 210 Indonesian patients with tuberculosis.
  • A population pharmacokinetic model was developed using a nonlinear mixed-effects method. A one-compartment model with allometric scaling adequately described RIF pharmacokinetics.
  • Age and the SLCO1B1 *15 haplotype were significantly associated with variability in apparent clearance (CL/F). Among patients in their 40s, each 10-year increase in age was associated with a 10% decrease in CL/F, with a reported CL/F value of 7.85 L/h for this analysis. Patients with the *15 haplotype had 24% lower CL/F than those with the wild-type haplotype.
Audience
Clinicians, researchers, and advanced students interested in tuberculosis pharmacotherapy, population pharmacokinetics, therapeutic drug monitoring, pharmacogenomics, and precision medicine.
Scope and limitations
This summary is based only on the supplied abstract. The abstract does not provide detailed dosing regimens, patient characteristics, the full covariate analysis, external validation, or the specific procedures for Bayesian estimation and clinical outcome assessment. Therefore, the model’s generalizability and its actual effect on treatment outcomes cannot be determined from this source alone.
Research context
The study is thematically connected to pharmacology and precision medicine through its modeling of interindividual drug-exposure variability and integration of genetic and clinical factors into pharmacokinetic assessment. This represents a thematic connection with data-informed pharmacotherapy research relevant to Sangzin Ahn’s portfolio, without implying a contributor role.

AI-assisted summary based on the cited primary source. Model gpt-5.6-luna, prompt academic-hub-v1, generated 2026-08-29T02:43:13+00:00.